Spedi z Abb. Post. 50% Roma • Redazione Ombre e Luci - Via Bessarione, 30 -00165 Roma

OMBRE .LUCI

RIVISTA CRISTIANA DELLE FAMIGLIE E DEGLI AMICI DI PERSONE HANDICAPPATE E DISADATTATE

Non vergognatevi di essere felici

48 • Trimestrale anno XII n. 4 - Ott.-Nov.-Dic. 1994

In questo numero

Lettere

ì

A cena in famiglia

di Mariangela Bertolini

2

Chiacchierata in famiglia da meditare

3

Non vergognatevi di essere felici

di Marie-Odile Réthoré

9

Avevo tanta paura

di Giuseppina Argento

13

Cercavo di far cantare il mio cuore

di Emanuel Mounier

17

Ma noi siamo attori

di Marie-Claude Chivot

19

Cooperativa «Il Trattore»

di Nicole Schulthes

21

Associazione «Il Cantiere»

di Natalia Livi

22

LIBRI

24

VITA DI FEDE E LUCE

27

In copertina: foto di Giovanni Ristori

Ombre e Luci: organo dell’Associazione Fede e Luce.

Redazione, stampa, spedizione di un anno di Ombre e Luci costa 20.000 Lire.

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Trimestrale anno XI - n. 3 - Luglio Agosto-Settembre 1994.

Spediz. Abb. Post. 50% - Redazione Ombre e Luci - Via Bessarione, 30 - 00165 Roma

Autorizzazione del Tribunale di Roma n. 19/83 del 24 gennaio 1983.

Direttore responsabile: Sergio Sciascia.

Direzione e Redazione: Mariangela Bertolini - Nicole Schulthes - Natalia Livi - Maria Teresz
Mazzarotto.

Redazione e Amministrazione: Via Bessarione, 30 - 00165 Roma - Orario: martedì - mercolti
nerdì 9.30-12.30 - Tel. e Fax 06/633402.

Fotocomposizione e stampa: Stab. Tipolit. Ugo Quintily S.p.A. - Via di Donna Olimpia. 9 - Rc~ =
Finito di stampare nel mese di dicembre 1994.

Forestieri

tu ci hai accolti,

Laurent!

Verso 1’imbrunire arrivam¬
mo a Lione, io e Carlo. L’indo¬
mani Carlo doveva subire un
intervento che si era reso ne¬
cessario aH’improvviso. Un
pensiero ansioso che da giorni
tenevamo segreto in noi e un
affetto profondo ci univano.
Carlo insistette perché già dal¬
la sera ci rendessimo conto
della distanza fra l’albergo e
l’ospedale, che stava in perife¬
ria, perché io potessi raggiun¬
gerlo senza difficoltà nei giorni
della sua degenza. Così si fece
tardi... Non conoscevamo le
abitudini del posto e perciò
trovammo chiusi ristoranti e
bar. Mentre ci guardavamo in¬
torno nella piazzetta deserta e
semibuia vedemmo un gruppo
di persone frettolose che rag¬
giungevano la loro macchina.
Mi avvicinai e chiesi se potes¬
sero indirizzarci verso un posto
dove poter cenare. Dopo aver
parlottato fra di loro risposero
che ormai ogni posto era chiu¬
so e, se proprio avevamo biso¬
gno, potevano riaprire il loro
negozietto di alimentari per
farci comprare qualcosa. Ac¬
cettammo la gentile offerta e
Carlo trovò ciò che occorreva
guardando nei vari scomparti.
Ma... il pane?... Non ne era ri¬
masto più... Allora vedemmo

qualcuno che correva nella ca¬
sa accanto e tornava con un
pezzo di pane per Carlo. Io vi¬
di anche che assomigliava in¬
credibilmente ad uno dei no¬
stri ragazzi... Sì, sembrava pro¬
prio Robertino, o Gigi, quando
ammiccavano furbescamen¬
te... Era proprio così, era un
ragazzo Down come loro! In¬
tanto l’uomo che era andato
alla cassa ci stava facendo il
conto... e aggiunse: «Il pane
non lo pagate, è gratis! » Chie¬
si: « Chi è questo ragazzo? » La
donna che era nel gruppo ri¬
spose: «E nostro figlio, Lau¬
rent! »

Grazie Laurent!... eravamo
forestieri e tu ci hai accolto;
sconsolati... e ci hai aperto il
cuore alla gioia semplice e alla
speranza.

Delia Mitolo

Quanto
perdiamo!

La testimonianza della si¬
gnora non vedente nell’ultimo
numero della vostra rivista mi
ha fatto particolare impressio¬
ne e mi spinge ora a scrivervi.
Di fronte a questa e ad altre
voci di tanto coraggio, fede,
amore concreto si resta senza
fiato e si vorrebbe che tutti ca¬
pissero e che tutti accogliesse¬
ro la sfida che il Signore ci pro¬
pone attraverso queste perso¬

ne. Ma perché tanti non capi¬
scono? Perché le persone disa¬
bili e le loro famiglie devono
subire, oltre le difficoltà di ogni
giorno, anche questo «imba¬
razzo» di molti che le circon¬
dano che si esprime come di¬
stacco se non addirittura come
rifiuto? Perché questa difficoltà
della gente a entrare in contat¬
to, a prendersi responsabilità,
a capire, a partecipare? Per¬
ché? Qual è il rischio? « Ne sof¬
fro troppo» dicono alcuni. E
altri: «Non so come compor¬
tarmi». Sento però che c’è
qualche altra ragione, più pro¬
fonda, e vorrei tanto che qual¬
cuno dei lettori di «Ombre e
Luci» mi aiutasse a capirla.

Nel mettersi in contatto con
l’altro c’è sempre un rischio,
specialmente se l’altro ci appa¬
re come diverso. Vorrei capire
quale è il rischio, che cosa si
teme. Vorrei sapere se c’è pau¬
ra di dovere rivedere le proprie
opinioni, la propria vita; o la
minaccia di dovere abbando¬
nare il tepore del «nido» che ci
si è costruiti; se c’è timore di
affrontare novità o di dare una
spaziosità all’animo che impli¬
ca una riflessione difficile sul
senso della nostra vita, su un
cambiamento possibile e do¬
vuto. Eppure quanta ricchezza
veniamo a perdere se perdia¬
mo una sola occasione di con¬
tatto con gli altri! La perdiamo
noi e la rifiutiamo anche a loro.
Aiutatemi a capire perché ciò
accade!

Maria Ricci

1

A CENA
IN FAMIGLIA

Da sempre la famiglia è la protagonista di Ombre e Luci. In quest’an¬
no, dedicato alla famiglia, vogliamo rinnovare il nostro impegno: ricordare,
in modo un po’ particolare, ai nostri lettori come e quanto sia importante
imparare a conoscere, a capire dal di dentro, la vita di una famiglia provata
dall’handicap.

Per questo siamo andati a cena dalla famiglia Ozzimo. Mentre man¬
giavamo di gusto un’ottima cenetta, resa più che mai casareccio da una
squisita misticanza romana raccolta in campagna dalla mamma e da un vi¬
nello fatto dal papà, acceso il registratore, li abbiamo fatti parlare: Gerardo,
Rita, Pablo e Daniele.

Mentre loro parlavano, mi guardavo attorno: un appartamento picco¬
lo per quattro persone, di cui una in carrozzella: due stanze da letto, un
saloncino e una cucinino. Eppure ascoltandoli, mi sentivo circondata da
un’aria di grande respiro: grande la calma e la signorilità dei modi di Gerar¬
do; grande il cuore e il buon senso di Rita; grandi gli occhi e il sorriso di
Pablo; grande la sensibilità e la sincerità di Daniele.

Ho sentito quest’anno molte parole, conferenze, dibattiti sulla fami¬
glia. Ma non avevo ancora sentito ciò che ho imparato quella sera da loro.
Lì c’era una storia grande, lunga, faticosa... lì cerano occhi parlanti che mi
dicevano tutta la loro vita intima e segreta, quella che non si può racconta¬
re. Lì, attorno a quella carrozzella, cerano gesti che parlavano di una stan¬
chezza e di una ripetitività senza fine. Lì, attorno a quella tavola, c’era la
gioia intima di una famiglia che ha saputo affrontare la prova con coraggio,
senza sterili lamentele; con fiducia nella vita che è vita solo quando è do¬
nata, l’uno all’altro, fra litigi e screzi, fra stanchezze e battute, fra sforzi e
riprese, giorno dopo giorno...

Guardavo Daniele, un vero gigante buono. Alto quasi due metri, con
una lunga chioma corvina, gli occhi azzurri pieni di luce, un sorriso aperto.
Lo ascoltavo parlare del fratello con il quale divide la stanza da sempre con
quello che questo comporta, affascinata dalla naturalezza e dalla sponta¬
neità con cui diceva le sue gioie e le sue tante fatiche.

Grazie Rita per la forza e la serenità che sei riuscita a dare alla tua fa¬
miglia. Grazie Gerardo, per la calma con cui reggi il timone della tua casa.
Grazie Daniele; vorrei che tanti giovani ti incontrassero e venissero a cena
a casa tua. Grazie, infine a te, Pablo, per la tua presenza; senza saperlo
hai evangelizzato la tua famiglia.

Mariangela Bertolini

2

CHIACCHIERATA IN FAMIGLIA

DA MEDITARE

Gerardo, puoi presentare la tua famiglia?
GERARDO

E composta di quattro persone: io,
Gerardo, papà di Pablo e di Daniele e
marito di Rita. Ho 53 anni e sono
rappresentante di aziende dolciarie; Rita
ne ha 48 e sta a casa, forse anche
contro la sua volontà; Pablo ha 25 anni,
va alla scuola Vaccari, Daniele ha 22
anni e fa scienze politiche all’università.

Rita, come passi la giornata e che posto
occupa Pablo nella tua vita di oggi?

RITA

Io sono molto più libera adesso in
confronto a quando Pablo era piccolo.

Ho acquistato molta più esperienza e più
tranquillità nel gestire la mia vita. Lui
occupa sempre una parte importante: la

mattina, alle 7, lo devo preparare:
vestirlo, lavarlo; mentre lui fa colazione io
mi preparo. Questo quando non è
agitato; la sua emotività lo porta a volte
a non mangiare, ad aver bisogno
dell’areosol per un attacco d’asma. Da
solo, Pablo non fa quasi nulla: può
mangiare da solo, ma per la toilette ha
bisogno di tutto. Poi lo accompagno al
pulmino e io risalgo in casa.

La mia giornata. Quando Daniele è in
casa, facciamo delle belle chiacchierate e
delle belle litigate. Ci scontriamo
facilmente: la sua stanza è qualcosa di
indescrivibile! Qualche volta lo ascolto
ripetere le pagine dei suoi esami; questo
lo aiuta. Poi mi organizzo il lavoro
lasciandomi degli angoletti tutti per me,
senza i quali non potrei vivere, durante i
quali per lo più leggo, soprattutto libri di

3

psicologia. Le faccende in casa me le
organizzo come voglio: posso leggere alle
dieci e spolverare alle due... altrimenti la
vita mi diventa difficile; preferisco
alternare, variare. Ho già le ore fisse per
Pablo e per gli altri; quando sono libera
da quelle, preferisco fare come desidero.

È la mia valvola di salvezza. La mattina,
una volta la settimana, vado a trovare
Maurizio e ora ho preso contatto con
un’altra mamma che ha un bambino
molto grave. Maurizio è un tesoro, ha tre
anni, è piccolo piccolo per la sua età.

Non ha i braccìni e le manine; ha solo
due ditini. Non parla, non sta seduto. Ma
fa una tenerezza! Adesso comincia a
riconoscermi.

Ci sono andata la prima volta con Rosa,
un’altra mamma. Abbiamo conosciuto la
mamma di Maurizio che ci ha fatto
ricordare a quando anche noi eravamo
nelle sue condizioni: sole! Mi sono presa
l’impegno di andare una volta alla
settimana a trovarlo, a stare con lui per
liberare un po’ la mamma. Ora va meglio
perché lo ha messo al nido.

Altre mattine, vado fuori, incontro tutte
le signore del quartiere, le conosco tutte,
parlo con tutte... c’è una signora che ha

una bambina piccolina e ora ha un
pancione così! «Un altro?» le ho detto.
«Sì!» Mi piacciono tanto i pancioni, mi
fanno una gran tenerezza. Ogni volta
penso... potrebbe succedere... Purtroppo
continuano a nascerne... Noi, con
Gerardo, ne avremmo voluti cinque!
Qualche volta vado da mia madre, che
ha 79 anni e bisogna darle una mano in
casa. E una volta la settimana, mi
riunisco con altre persone per parlare un
po’ dei nostri problemi, sotto la guida di
mia sorella. Ho frequentato anche un
corso di psicologia, non per guardare al
passato, per andare avanti.

Pablo ritorna verso le cinque, allora...
devo occuparmi di lui e degli altri.

Daniele, sei stato condizionato dalla
presenza di Pablo nella tua vita di
bambino, di adolescente e come?

DANIELE

Molto, moltissimo. Non so come sarei
stato se non avessi avuto questa
situazione. Molto spesso me lo domando.
Come sarebbe stato il mio rapporto con
un fratello maggiore non così... la
complicità che non c’è mai stata tra noi.
Nell’infanzia, la sua presenza mi ha

PABLO
Vorrei avere una
persona che mi
sta accanto, una
ragazza che mi
vuole bene... mi
piacerebbe
vivere sempre al
campo

4

sicuramente condizionato molto: l’aria
che si respirava... Ma ricordo che alla
sera, sul divano, mi sentivo molto
protetto: il nucleo familiare era
tranquillizzante.

Da adolescente, in certi momenti, mi
ricordo, ho avuto delle reazioni molto
violente, soprattutto verso Pablo. Mi
domando spesso come sarebbe la vita in
questa famiglia se lui non ci fosse.
Quando lui è fuori casa per un
campeggio, io mi godo la vita molto di
più. Alla sera si cena più tardi e non alle
8 in punto, c’è più tranquillità; si
sparecchia con comodo, ti puoi godere la
televisione come ti pare invece di fare i
duemila movimenti: sempre le stesse
cose, sposta la carrozzella, apri i letti,
metti a posto, portalo sul letto... anche se
è vero che non mi viene chiesto troppo.

Rita, ce la fai ancora a fare tutto da sola
con Pablo?

RITA

E una questione di cervello. Mi ricordo
che quando ero depressa il corpo non ce
la faceva. Se sto bene mentalmente,
dentro, con me stessa, Pablo me lo
prendo e lo porto. A parte i doloretti...

DANIELE

Troppo ci sarebbe da dire, potrei parlare
fino a dopodomani. Molte cose sono
state positive. Penso che una certa
sensibilità che mi ritrovo, non l’avrei
avuta se non ci fosse stato Pablo. Ma mi
rendo conto che questa stessa sensibilità
la trovo anche in persone che non hanno
avuto questa esperienza diretta. Ho un
amico, Riccardo, che non ha avuto la
mia esperienza, ma ha la stessa sensibilità
verso Pablo, forse perché è vissuto molto
in questa casa, con noi; ci dà una mano,
ci aiuta. E un mio compagno di scuola.
Con le ragazze, quand’ero giovane, avevo
un po’ il problema di portarle a casa; mi
ha sempre dato fastidio la gente che lo
guardava. Adesso non ho più problemi.

RITA

Mi ricordo che quando Daniele faceva la
prima elementare, un pomeriggio siamo
dovuti andare a parlare con la sua
maestra. E ci siamo andati con Pablo. Per
strada ci guardavano e tu, Daniele, mi
hai chiesto: «Mamma, perché ci
guardano?» E io ti ho risposto: «Perché
siamo belli!»

DANIELE

Lepisodio, non me lo ricordo, ma la
risposta me la ricordo benissimo!

Adesso mi metto a disagio quando c’è
gente, perché gli devi stare «appresso», e
questo mi scoccia. Se lui parla con
qualcuno, non mi importa, se la vede lui
con Pablo. Io mi faccio gli affari miei;
sono contento che lui abbia la sua
autonomia; con lui mi piace avere un
rapporto diretto, se ce lo devo mandare,
ce lo mando.

RITA. Ho acquistato molta più
esperienza e tranquillità nel gestire la
mia vita. Lui occupa sempre una
parte importante.

Hai avuto dei momenti in cui hai detto o
avresti voluto dire ai tuoi genitori: «Io
con Pablo in questa occasione farei così
e non come fate voi ?»

DANIELE

Molte volte e lo continuo a fare,
soprattutto adesso. Per esempio non
sono d’accordo che gli diano da bere
quando lui dice, all’infinito: «Ho sete, ho
sete!» Lui non deve fare il comunicato
stampa, deve chiedere: «Datemi da
bere». Quando siamo soli, lui, che ha
capito, mi dice: «Mi metti dell’acqua?»
Altre volte, forse per scaricare un po’
della sua aggressività, litiga con papà per
una stupidaggine e ripete frasi all’infinito,
sempre le stesse. Io subito, taglierei corto
e lo porterei nell’altra stanza. Non voglio

5

sentire discussioni che durano ore,
perché tanto lui quando si deve sfogare,
lo deve fare: non ci son santi che lo
fermano. Così, va di là; continua il suo
sfogo da solo e poi passa. E inutile fare
discorsi che sento da vent’anni: «Ma lui,
ha ragione, perché...» tanto non serve a
niente.

RITA

E così, non mangia!

DANIELE

E va be’, non mangia!

GERARDO

I suoi litigi, con me, non hanno logica.
Sono sfoghi di impulsi che gli vengono
forse dopo una giornata nera, o perché
al centro non ha fatto nulla tutto il
giorno... Mi ripete all’infinito, «Tu non
devi ridere perché io...».

DANIELE

Lui ha tutto il diritto di sfogarsi, ma non
può monopolizzare tutti con il suo sfogo.
Tanto se si sfoga di là è la stessa cosa e
stiamo meglio tutti.

Tu, Pablo, che ne pensi?

PABLO

Io certe volte con lui faccio il bravo;
qualche volta no, perché lui non deve
ridere. Qualche volta io mi vedo la
televisione... (per l’emozione di parlare,
scivola giù dalla sedia. Rita e Daniele,
con energia e un fischio, lo rimettono a
posto)... Io non mi arrabbio quando loro
si mettono a parlare, io non mi metto a
ridere; ascolto.

Sempre li lasci parlare?

PABLO

No, io parlo quando mi pare.

Pablo, chi sono i tuoi amici?

PABLO

Romana, e poi Lello; poi c’è una ragazza
che si chiama Alberta, che mi viene a
prendere ( assistenza domiciliare) , che mi
porta in gita con gli altri, a Bolsena. Tutti
insieme; poi andiamo al bar. Poi capita
che mi telefonano.

Gerardo, qual è, oggi, il tuo desiderio più
grande?

DANIELE
Comunque mi
sembra di essere
fatto apposta
per una
situazione del
genere... come
se ci fossi nato
apposta

6

GERARDO

Sorprenderà, ma non lo so dire. Non ho
grandi desideri. Quello che ho sempre
desiderato, credo di averlo ottenuto; forse
perché da bambino mi è mancata, ho
sempre desiderato avere un famiglia
serena; questa mi pare di averla ottenuta.
Il resto, non mi interessa. Vorrei veder
sistemati i figli, ma è un desiderio banale,
di tutti.

E la tua delusione più grande?
GERARDO

Grandi delusioni, non ne ho avute, a
parte questa drammatica che ho ormai
superato. Basta dare la giusta misura alle
cose. Anche se le difficoltà sono sempre
presenti, riesco a conviverci bene; non la
vivo più come una delusione. Mi succede
spesso di pensare alla mia famiglia senza
questo problema, a come sarebbe stata.
La immagino «vissuta» di più nel suo
insieme. Più marito. Sono convinto di
non aver vissuto appieno il mio modo di
essere: un vivere più dettato dalle
circostanze e questo è un rammarico.

Un tuo grande dispiacere, un rimorso...
GERARDO

Certamente ho fatto degli errori, ma
anche questi sono stati un po’ la
conseguenza delle circostanze. Tutto ciò
che non ho fatto di bene e di meglio in
quello che ho vissuto, penso sia stato
una conseguenza... non ho
assolutamente sensi di colpa.

Rita: tre tuoi grandi desideri?

RITA

Il più grande: una casa famiglia adatta
per accogliere Pablo. Lo metterei anche
adesso, perché so che sarebbe felice,
anche se io mi troverei un po’ spaesata,
ma saprei riprendermi subito; c’è tanto
da fare... Prima di morire devo fare in
modo di sistemarlo, non deve pesare
sulla spalle del fratello. Tutto l’affetto che

Daniele gli darà, lo farà solo se sarà
sollevato da questo peso. Così come
faccio con gli amici: dò loro tutto l’affetto
possibile perché spero che ognuno di
loro, magari una volta l’anno, quando
non ci sarò più, penserà di andare a
darne un po’ a Pablo.

L’altro desiderio: vedere Daniele
soddisfatto. Laureato o non laureato,
qualsiasi cosa farà, vorrei che lo
soddisfacesse in pieno; e che lì lui possa
esprimere tutto se stesso. Ce n’è un altro:
ancora non ho ritrovato, come diceva
Gerardo, una piena vita di coppia, che in
un certo modo ci è sempre sfuggita;
proprio perché abbiamo dovuto essere
subito genitori, non più moglie e marito
per vivere bene la nostra intimità. Subito
ci siamo dovuti imporre dei ruoli, io
mamma, lui papà. È 25 anni che siamo
sposati: siamo sempre alla ricerca di
qualcosa che ci è sfuggito.

GERARDO. Basta dare la giusta
misura alle cose. Anche se le difficoltà
sono sempre presenti riesco a
conviverci bene.

Daniele, i tuoi desideri?

DANIELE

Vivo molte contraddizioni... Mi
piacerebbe avere più cose in cui credere,
perché sono molto disilluso... Vorrei un
giorno, entrare in politica... ma le
ideologie, sono finite e fallite... Mi
piacerebbe trovare un punto fisso,
qualcosa in cui credere. Non ho una
direzione, sono deluso da quello che mi
circonda...

E tu Pablo, che cosa desideri di più?
PABLO

Avere, che ne so, una persona che mi sta
accanto, una ragazza che mi vuole
bene... quando sono andato al campo,

7

RITA. Il desiderio più grande: una
casa famiglia adatta per accogliere
Pablo. Lo metterei anche adesso,
perché so che sarebbe felice.

m’è piaciuto, mi piacerebbe vivere
sempre al campo!

Ci sono momenti difficili, in cui fate
fatica?

GERARDO

I momenti difficili, sono la noia, la
monotonia della vita di tutti i giorni che
si somigliano tutti. Non è il momento del
dramma o della bella litigata o della sedia
sbattuta al muro. Per me, i momenti
difficili, sono quelli in cui ci si lascia
andare alla ripetitività, alla noia.

RITA

A me la monotonia mi angoscia, la noia
mi distrugge. Mi piacerebbe ogni tanto
una bella, dolce litigata; dopo un po’
tutto ritorna bello.

GERARDO

Io mi arrabbio in modo sproporzionato
per delle piccole cose quando sono già
un po’ teso, quando non riesco a trovare
qualcosa...

DANIELE

Io quando sono solo in casa, ah!, come
sto bene: mangio quando voglio, se
voglio; sento la musica, guardo la
televisione, ho più spazio. Le cose che mi
ammazzano, sono quelle che si ripetono,
le solite risposte che mamma dà a Pablo,
le solite risposte che Pablo dà a mamma.
Sempre le stesse. Ti svegli la mattina con
lui che non vuole andare a scuola
(Daniele e Pablo dormono insieme in
una piccola stanza) e allora comincia un
martelletto: tic, tic, tic. Tutte le mattine è
così...

RITA

Un giorno che era tanto arrabbiato, mi
ha detto: «Io glielo vorrei proprio
chiedere al Padre Eterno: mi deve
spiegare perché succedono certe cose?

DANIELE

Ma non c’è risposta.

Comunque, mi sembra di essere fatto
apposta per una situazione del genere,
penso di aver la faccia per una situazione
di questo tipo, come se ci fossi nato
apposta!

GERARDO

Prima di te, ci siamo stati noi. Ce l’ha
mandato a noi, perché forse eravamo i
personaggi giusti...

Rita, quali errori hai fatto?

RITA

Sicuramente ne ho fatti, eppure, penso
anche di essere stata una mamma
coraggiosa. Pensa quando l’ho mandato
al campeggio da solo la prima volta, non
conoscevo nessuno... lui era molto
piccolo...

Sono stata sempre un po’ dura nella loro
educazione, sia con Pablo che con
Daniele. Gerardo è sempre stato più
buono. Tempo fa, ho risentito una
cassetta registrata mentre Gerardo
racconta una favoletta a Pablo e a
Daniele quand’erano piccoli. La favola
parlava di un orco e di un’orca. Mentre
Gerardo parla dell’orca, si sente sottovoce
la vocetta di Daniele che dice: «... che è
mamma! »

E vero, io ho dovuto imporre sia all’uno
che all’altro molte cose, forse anche non
volendomi bene, perché fa più piacere
essere dolce e mammona. Credo di non
avergliene fatta passare una!

GERARDO. Il Padreterno ce l’ha
mandato a noi perché forse eravamo
i personaggi giusti.

8

Non vergognatevi

di

essere

felici

di

Marie-Odile

Réthoré

Marie-Odile Réthoré dirige la sezione di
ricerca dell’INSERM.

E ben conosciuta dai lettori di «Ombre e
Luci». Da molti anni esercita la professione di
pediatra dando speranza e fiducia a tanti
genitori di neonati con handicap. E sempre
molto vicina ai bambini e agli adulti portatori
di handicap mentale e accompagna molte
famiglie invitandole al coraggio di amare.

Quello dei genitori è senza dubbio il me¬
stiere più difficile. Eppure nessuno pensa a
insegnarlo a una coppia prima che abbia il
diritto di trasmettere la vita!

Già non è facile quando tutto va bene.
Ma cosa dire quando, fin da principio, c’è
una malattia, un’anomalia genetica? E vero
che questo bambino sarà sempre Giovanni
o Luca o Natalia, interamente uomo o
donna, unico e perciò insostituibile: la ge¬
netica ce ne dà ogni giorno nuove prove.
Eppure lui, questo bambino, porterà e sop¬
porterà per tutta la vita il suo handicap e ci
domanderà di aiutarlo.

Nessun padre e nessuna madre hanno
mai scelto di mettere al mondo un bimbo
così fragile, così complicato, un bimbo che
li porterà ad un’avventura che non è nep¬
pure immaginabile. Questo bambino scon¬
volgerà totalmente la loro gerarchia di valo¬
ri, li metterà sotto torchio, li rimodellerà
completamente, giorno dopo giorno, e
questo non finirà mai...

Non saranno i genitori di adulti portatori
di handicap a contraddirmi!

Ma, attenzione, questo bambino non ha
mai domandato di trasformarci in schiavi

sottomessi ai suoi capricci e di far vivere
tutta la famiglia al suo ritmo. Egli non si
aspetta affatto genitori eroici che si sacrifi¬
chino incessantemente per lui e che, ogni
tanto, anche senza volerlo, glielo facciano
capire...

In realtà ciò che ci chiede è di essere con¬
siderato come è, con tutte le sue qualità (ce
ne sono), i suoi difetti (ce ne sono), il suo
handicap (è una realtà) e di essere amato
nella verità, per lui stesso e non con condi¬
scendenza e con pietà. Ci chiede di essere
accompagnato e guidato per tutta la vita,
nel rispetto della sua dignità di persona
umana. Ci chiede di adottarlo di nuovo
ogni mattina quando si tratta di cominciare
una nuova giornata che forse sarà molto
agitata... o che sarà la monotona ripetizio¬
ne di tutte le giornate precedenti.

9

«Non abbiate paura!»

Riprendiamo le prime parole di Giovanni
Paolo II al mondo: «Non abbiate paura!».
Non abbiate paura di essere felici con il vo¬
stro bambino, di dirglielo, di manifestarglie¬
lo, di condividere con lui la gioia per i suoi
progressi e per le sue scoperte: è così che
la gioia si moltiplicherà!

Lasciate che viva la sua vita di bambino,
che faccia le sue esperienze. Fate in modo
che scopra il mondo alla sua maniera, e ri¬
scopritelo con lui. Abbiate fiducia in lui,
nella sua capacità di progredire, ma anche
nella sua capacità di amare.

Amatelo e lasciatevi amare da lui!

Non abbiate paura di detestare il suo
handicap, non vergognatevi di piangere
per questo... Il Buon Dio non ci domanda
di essere eroi, ma di essere santi. E non è
la stessa cosa!

No, non abbiate vergogna di piangere, di
dire la vostra sofferenza, la vostra rivolta, la
vostra angoscia. Non abbiate paura di chie¬
dere ai professionisti tutto ciò che riguarda
il vostro bambino, la sua malattia, la sua
evoluzione, i rischi che questa malattia pos¬
sa riapparire in famiglia.

I genitori, nella maggior parte, si lamen¬

tano per la solitudine che hanno vissuto al
momento della nascita del loro bambino di¬
sabile e per il silenzio dei medici: «Non mi
hanno detto niente!». Obiettivamente que¬
sto non è del tutto vero; in ogni caso è così
che loro l’hanno sentito. Del resto come ca¬
pire un messaggio quando si ha il cuore a
pezzi? Tocca a noi professionisti stare vicino
a voi per ascoltarvi, per accompagnarvi in
questa presa di coscienza che prende molto
tempo, per permettervi di fare con un rit¬
mo, che può solo essere vostro, il lavoro sul
«lutto» del bambino che avevate immagi¬
nato e sognato in rapporto a quello che
avete davanti a voi.

La parola «lutto» non mi piace perché in
realtà non c’è morte. Questo bambino esi¬
ste dall’istante che è stato concepito. Si pre¬
senta a noi dopo nove mesi di vita nasco¬
sta. Tocca a noi accoglierlo, aprirgli la no¬
stra casa, accompagnarlo attraverso l’infan¬
zia e l’adolescenza. Tocca a noi permettergli
di far sbocciare la sua personalità e di di¬
ventare ciò che realmente è. Ci è stato affi¬
dato temporaneamente non per tenerlo
stretto a noi, ma per una ragione ben più
importante: per fare in modo che egli possa
realizzare la sua umanità; anche se miste¬
riosa.

Voi, fratelli o sorelle
di un ragazzo o di
una ragazza
gravemente
handicappati, agitati,
imprevedibili, non
abbiate paura di
vivere la vostra vita,
di essere felici, di
portare a casa gli
amici, di uscire...

io

Foto Guglielmin

Come genitori avete il dovere di procla¬
mare alto e forte i diritti di questo bambino.
Se sarete soli, per voi non sarà facile per¬
ché ci si perde presto nei meandri della bu¬
rocrazia. Ma non sarete soli! Se le associa¬
zioni dei genitori non esistessero sarebbe
urgente inventarle! Certo esse sono solo
quello che sono i genitori che le costituisco¬
no. Ma esistono!

Amare fino a questo punto

Alcune persone pensando di far bene di¬
cono ai genitori: «Almeno questo figlio re¬
sterà accanto a voi nella vecchiaia». Invece
bisogna amarlo abbastanza e in maniera ta¬
le che egli possa essere felice senza di noi
e indipendentemente da noi. Quanti geni¬
tori hanno difficoltà a fare il passo che per¬
metterà l’uscita di casa del figlio. Dicono:
«Sa, non c’è posto nella comunità, si ve¬
drà, non c’è fretta... C’è il fratello che si è
sempre occupato così bene di lui... Che an-

Foto Guglielmin

goscia pensare a ciò che accadrà dopo la
nostra morte, la mia e quella di mio mari¬
to...». E così si resta veramente nell’ango¬
scia dell’attesa.

«Non avrei mai immaginato che mia fi¬
glia potesse essere felice senza di me». Co¬
sì mi ha detto un meraviglioso papà che vo¬
leva teneramente bene alla figlia disabile.
Questa ragazza, dopo il matrimonio dei
suoi numerosi fratelli e sorelle, si era ritro¬
vata a casa sola, con una mamma stanca e
un papà in pensione. Era diventata triste e
aveva perso l’appetito. Si era temuto che
fosse malata. In realtà si annoiava mortal¬
mente. I suoi genitóri ebbero il grande co¬
raggio di fare quel passo... La ragazza entrò
in una comunità piena di calore.

Oggi è perfettamente integrata, è felice e
rende felici coloro che la circondano, com¬
presi i genitori che, dopo aver passato un
momento molto difficile, hanno superato
una nuova tappa... Sì, bisogna amare i figli
fino a questo punto!

Voi, fratelli e sorelle

Non è facile essere il fratello maggiore o
la sorella maggiore di un bambino grave¬
mente handicappato, agitato, imprevedibi¬
le. Essere il fratello minore o la sorella mi¬
nore non è certo più facile, ed esserne il ge¬
mello ancora meno! E per questo che dico
a voi, fratelli e sorelle, qualsiasi sia la vostra
situazione: non vergognatevi di essere feli¬
ci, di essere sani, di aver successo nei vostri
studi. Non abbiate paura di vivere la vostra
vita, di portare a casa gli amici, di uscire, di
amare, di fondare una famiglia. Se avete
qualche dubbio parlate a un medico della

Possiamo contare sui nonni: hanno
una grande esperienza di vita, molti
hanno già conosciuto la sofferenza,
hanno imparato la pazienza, sanno
ascoltare, hanno tempo...

11

malattia di vostro fratello o di vostra sorella.
E non abbiate paura di amarli, di aiutarli a
fare le cose che i vostri genitori avrebbero
timore di insegnargli (bicicletta, scalate,
sci...). Ma soprattutto aiutateli ad avere e a
mantenere il senso deH’umorismo; lasciateli
scoppiare in una risata quando c’è qualco¬
sa che non va, lasciateli parlare anche se
articolano male le parole e se balbettano.
Non esitate ad essere il loro avvocato da¬
vanti ai genitori e agli educatori. Aiutate i
vostri genitori, soprattutto al momento del
passaggio di vostro fratello o di vostra sorel¬
la alla vita adulta, aiutateli a tagliare il cor¬
done ombelicale, ma, anche qui, sempre
con un po’ di umorismo!

E i nonni?

Per ciò che riguarda i nonni la loro soffe¬
renza è doppia. Ma possiamo contare su di
loro: hanno una grande esperienza di vita
e molti hanno già conosciuto la sofferenza.
Hanno imparato la pazienza e sanno ascol¬
tare, hanno tempo... Per questa ragione so¬

no pronti, in tanti casi, a prendere il bambi¬
no disabile con loro, per qualche ora o per
qualche giorno, a seconda delle necessità
del momento. Sono pronti ad ascoltare, a
capire, a consolare, a insegnare. Ricordo
un nonno che, con la punta del bastone, in¬
segnava al nipotino come si faceva a pian¬
tare un rosaio. Il piccolo da parte sua, mal¬
grado l’handicap, era capace di mettersi
carponi. Ricordo anche un’altro nonno che
ogni giorno accompagnava in treno la ni-
potina per permetterle di frequentare un
centro specializzato mentre i due genitori
andavano a lavorare. I nonni non devono
mai avere esitazioni a proporre la loro colla¬
borazione e a lasciarsi amare ed ammirare
dai nipotini.

Per finire voglio ricordare quei genitori
che avevano appena perduto il loro figlio
quattordicenne affetto da trisomia 21 e col¬
pito da una fragilità cardiaca. La mamma
confidò ad un sacerdote amico: «Non sono
mai stata capace di ottenere un qualsiasi ri¬
sultato nella mia vita». Ed egli le rispose:
« Hai saputo condurre un uomo fino in cie¬
lo». (OL n. 106)

O Signore, questa famiglia ti ringrazia e ti loda,
perché è riunita nel tuo nome.

Concedi a ciascuno di noi un cuore sincero e
buono capace di dare fiducia e di rendersi
responsabile del bene di tutti.

Donaci un cuore grande che sa dimenticare le
offese ricevute, che sa riconoscere i propri torti e
prendere l’iniziativa di chiedere perdono.

Infondi la volontà di fare comunione tra noi
anche quando ciò costa sacrificio.

Fa’ che sappiamo portare i pesi gli uni degli altri,
impegnandoci più a donare che a chiedere così
da vivere nella tua pace anche nei momenti
difficili.

Concedi che la nostra famiglia sia segno,

Signore, di cristiana apertura, di solidarietà e di
+ Carlo Maria Martini amicizia per quanti ci avvicineranno.

Preghiera
per la
famiglia

12

Avevo tanta paura!

Per introdurre quest’esperienza, tanto uti¬
le e positiva, di mia figlia Enza premetto alcu¬
ne notizie, che facciano luce su di lei, per me¬
glio conoscerla.

Enza è una ragazza di 28 anni, cerebrole¬
sa e con psicosi infantile; la lesione all’emisfe-
ro sinistro le impedisce il linguaggio verbale e
forse anche quello mentale. Il suo atteggia¬
mento è di tipo psicotico, però si relaziona ab¬
bastanza con gli altri; quando sta bene, è con¬
tenta e disponibile: aiuta nei lavori domestici,
è servizievole. All’ora di pranzo apparecchia
la tavola ed è sempre pronta ad alzarsi se
manca qualcosa.

Da sempre Enza si esprime a gesti per i
suoi elementari bisogni, per quanto è più
complesso rinuncia e le sue reazioni sono di
tipo emozionale: se è contenta, è collaboran-
te, dà bacini e carezze, accetta la presenza de¬
gli altri; quando sta male, passa dall’agitazio¬
ne motoria all’aggressività. Tale atteggiamen¬
to è diventato talvolta costante, tanto da farci
temere per un ritorno alla serenità.

Enza andava all’ANFFAS di zona, ma la
dimisero circa dieci anni fa, dicendoci che per
loro non era più gestibile, in seguito non ab¬
biamo trovato nulla in alternativa.

Da pochi anni soltanto godiamo dell’Assi¬
stenza Domiciliare da parte del Comune per
sei ore settimanali, tramite due operatori con
i quali Enza fa delle lunghe passeggiate.

Ella è molto contenta quando arrivano;
essi sono in pratica la sua unica vita di relazio¬
ne, insieme all’esperienza di Fede e Luce.

Ma in questo Gruppo, per le troppe espe¬
rienze negative e per la paura di abbandoni,
si era creato attorno a lei il vuoto piuttosto
che l’accoglienza.

Però, quando alcuni giovani mi hanno
proposto di far fare a Enza l’esperienza del
campeggio di Capizzone, seppure con molta
perplessità, ho subito preso quest’idea in
considerazione. Pensammo di parlarne agli
incontri preparatori: avrei esposto il problema
di Enza e avrei sentito il parere degli altri.

Così avvenne: in quell’incontro mio mari-

13

to e io fummo molto incoraggiati e decidem¬
mo che avremmo portato Enza a Capizzone.

Al campeggio, il primo ad accogliere En¬
za fu un giovane che non conoscevo: restava
seduto sulla panchina facendo finta di niente,
ma intuii che era lì apposta per lei. Enza si mi¬
se subito a correre e a scappare di qua e di
là; vidi il giovane che la seguiva avanti e in¬
dietro, non la chiamava, non gridava, anzi, a
voce bassissima e chinandosi un po’, sentivo
che le bisbigliava delle parole in un orecchio,
ed Enza camminava così più lenta, risponde¬
va seppi poi — al canto del giovane con
qualche suono: erano entrati pienamente in
contatto.

Mi rallegrai subito: stavano ora seduti su
di una panchina, diritti; Enza era ferma, siste¬
mata esattamente come lui, non v’era impa¬
zienza in lei, sentivo canticchiare il giovane
piano piano ed Enza serissima l’ascoltava.

Non mi sono mai avvicinata, non volevo
turbare quell’armonia.

Un fatto molto significativo è stato l’orga¬
nizzazione dei pranzi di mia figlia nel nostro
campeggio. Sin dal primo giorno, un giovane
mi disse: « Enza da oggi mangia con noi, stai
tranquilla e più lontana che puoi». Così feci;
il primo giorno ero un po’ preoccupata, ave¬
vo paura per le ragazze che le sedevano ac¬
canto. Ogni tanto le osservavo, le vedevo così
serene e contente di badare a Enza che ciò
mi rassicurava molto.

Un giorno una giovane del mio stesso
quartiere mi disse: «Tu Enza non la porti qua¬
si mai alle feste, solo ora la conosciamo me¬
glio». Ma io risposi: «Sappi che ho tanta pau¬
ra, sto male quando Enza aggredisce qualcu¬
no, mi capisci; cerco quindi di fare solo ciò
che mi sembra adatto al gruppo». Ma ella
non pareva pienamente convinta della mia ri¬
sposta.

Sembrerebbe poco quello che mi aveva
espresso questa giovane, ma non lo era; io
mi sentivo colma di gratitudine: Enza era per
intero accolta e non perché si comportasse
bene o diversamente dal solito, ma perché
questi esemplari giovani erano capaci di ac¬

cettare i suoi doni e di espanderli intorno a
loro.

Angelo e io ne gioivamo, egli era impe¬
gnato in cucina a preparare pranzetti, facen¬
do del suo meglio e prendendosi gli applausi
quotidiani e gli «Hip, hip, hurrà al cuoco!» Io
credo che così facendo Angelo dimostrasse la
sua gratitudine: era la prima volta che non
era chiamato a badare a sua figlia...

Per la verità ci fu qualche episodio di ten¬
sione, dopo il terzo giorno. La sera, iniziò ad
agitarsi, era molto stanca, non si fermava un
attimo. La prima volta che entrò in contrasto
con gli altri io non ero presente; quando An¬
gelo me lo riferì, mi sentii male e pensai che

Enza con un amico al campo. A destra, Enza va in
chiesa il giorno della prima comunione.

14

la vacanza fosse finita, ma subito una giovane
serenamente mi disse: «Giuseppina, Enza ha
dato solo due sberle, non è successo niente».

La sera successiva, si ripete la stessa sce¬
na, allora pensai davvero che fosse il caso di
tornare a casa. C era vicino a me un giovane
al quale confidai che stavo pensando di an¬
darmene. Egli mi disse: «Se lo fai, per me sa¬
rà un fallimento, vorrebbe dire che non sono
stato abbastanza amico di Enza».

Io rimasi senza parole, restai un po’ in si¬
lenzio a godermi il significato profondo di
quella frase. Alla fine gli dissi solo: «Grazie
per quello che mi dici, così volevo fosse “Fe¬
de e Luce”, così è»: ero felice di poter far par¬
te di questo carrozzone e che il Signore mi
avesse fatto incontrare persone simili.

* * *

Era un clima particolare ed io, oggi, sono
molto contenta di aver dato a tutti questo pic¬
colo regalo: l’aver pensato, organizzato e vis¬
suto con loro la Prima Comunione di Enza,

un evento così intimo ed emozionante per
dei genitori che vedono la propria figlia priva¬
ta di tutto; ma Gesù è lì, si concede e l’acco¬
glie.

Durante la prima Messa, un’amica, al mo¬
mento della distribuzione dell’Eucarestia, mi
chiese se Enza potesse ricevere la Comunio¬
ne. Le feci cenno di no, ma in quel momento
scattava in me qualcosa: guardavo Cristo Ri¬
sorto nella piccola chiesa, tutti noi insieme,
Enza pienamente accolta e desiderai quindi
che anch’ella avesse accesso alla mensa del
Signore; non ci sarebbe mai stato un clima
migliore. Decisi che quello era il momento,
con quelle persone.

Al termine della celebrazione, ne parlai
subito con Don Mario Pellegrini, che accon¬
sentì; iniziò così poco dopo la preparazione
alla Prima Comunione di Enza, che durò solo
cinque giorni, ma furono giornate veramente
piene!

Tutti i giorni ci recavamo alla chiesetta a
contemplare Gesù: una ragazza l’aveva abi-

15

tuata a raccogliere dei piccoli fiori, che lei si¬
stemava all’altare, lo le dicevo: « Gesù ti vuole
tanto bene e ti invita a mangiare il suo pane».
Ella allargava le braccia con la massima
espansione possibile e io le ripetevo: « Tanto,
tanto! E vero, ti vuole proprio tanto bene...».

Così tutti i giorni, per cinque giorni. Nel
frattempo i giovani avevano preparato i mo¬
menti di preghiera serale ben collegati a que¬
sto evento e concludevano con l’ultima Cena
mimata dai ragazzi, dove Enza «andava a
mangiare nella mensa del Signore il pane che
le veniva offerto, quale dono speciale, rela¬
zione particolare con Gesù.

Le giovani intanto, insieme ai ragazzi, si mi¬
sero a preparare un bouquet di fiori, fatti coi
fazzolettini di carta bianchi e la carta crespa
rosa: venne bellissimo, rifinito poi con un
fiocco bianco.

* * *

Le amiche avevano cominciato a sollecitar¬
mi per i preparativi e una di loro mi disse: « È
ora di andare a prenderle l’abito bianco!» E
io: «L’abito bianco, ma vuoi scherzare... Enza
è un po’ cicciottella e poi ha 28 anni... » «Giu¬
seppina — mi disse — quello sarà un giorno
importante per tua figlia, riceve il Signore, è
giusto che sia vestita in un modo speciale.

Anche Enza, quando si vedrà vestita tutta di
bianco, capirà ancor di più che si tratta di una
festa davvero speciale!»

Era tale il suo entusiasmo, che non potei
controbattere: con Angelo, un giovane e un
ragazzo andammo alla grande in cerca nei
negozi. Fummo fortunati, trovammo subito
un bel completino di lino bianco e beige,
adattissimo a coprire qualche chiletto in più e
le tennis bianche. Ordinammo infine una tor¬
ta: aveva ragione la nostra amica, era così
che Enza andava festeggiata!

Quando arrivò l’ora di andare in chiesa,
nostra figlia era molto calma, seria e piena di
partecipazione, con il suo bel vestito e il bou¬
quet in mano. Entra in chiesa e va diretta-
mente all’altare, si mette al centro: aveva ca¬
pito che Gesù, invitandola le dava questo pri¬
vilegio. Non so quale miracolo sia avvenuto,
se da parte di Dio o della Comunità stessa,
ma Enza ha percepito la presenza di Dio; co¬
me diceva Henry Bissonier, i nostri ragazzi
hanno il senso del divino molto sviluppato.

Gesù risorto, allargando le braccia sulla
croce, le diceva: «Enza, ti voglio tanto be¬
ne!» ed Enza, dopo aver preso l’Eucarestia,
alla fine della Messa è andata a baciare ripe-

tutamente il volto di Cristo con un fervore
inusuale, allargando le braccia.

Io ho provato in quel momento una gioia,
che mi fece sentire tutt’uno con gli altri: Enza
era amata e mi sentivo stranamente amata
anch’io.

Enza è stata fonte d’amore, fonte d’unità:
insieme a noi hanno gioito tutti gli altri, amici
e ragazzi. Tutti abbiamo apprezzato i suoi do¬
ni e io, con mio marito, ringrazio tanto il Si¬
gnore per questa gioia vissuta, che «Fede e
Luce» ha permesso si realizzasse.

Giuseppina Argento

Non perdere di vista Enza

Conoscevamo poco Enza, prima del cam¬
peggio di quest estate ne sentivamo solo par¬
lare e le voci non erano molto incoraggianti;
Enza non veniva quasi mai accompagnata al¬
le feste per paura che potesse far del male a
qualcuno.

Finalmente labbiamo conosciuta.

Enza è sempre in movimento, cammina, sal¬
ta, sta seduta per poco tempo; a volte urla
specialmente quando è innervosita o felice, è
buffa quando si esprime nel suo linguaggio
gestuale. E golosa nel mangiare, generosa,
curiosa e a volte prepotente e manesca; con
quelle sue manone dà delle carezze tenerissi¬
me. Enza si sveglia presto alla mattina e non
la si può perdere mai di vista... altrimenti con¬
suma una tonnellata di sciampo per farsi bel¬
la, una bellezza soprattutto interiore che tra¬
spare dai suoi occhioni azzurri quando rima¬
ne assorta come in ascolto di qualcosa.
Speriamo tanto che Enza sia stata bene in
campeggio con noi come noi lo siamo stati
con lei e con la sua famiglia, che un paio di
volte presa dallo sconforto avrebbe voluto
andarsene e lasciarci così senza una guida
preziosa come lo è stata Enza in quei giorni
per noi. Non perdere di vista Enza, infatti, è
uno dei modi migliori per non perdere di vi¬
sta Gesù, ce ne siamo accorti soprattutto se¬
guendola nel suo cammino verso la sua Pri¬
ma Comunione: grazie a lei ognuno di noi ha
riscoperto il valore dellmcontro con Lui.

Due giovani amici
del Gruppo Gratosoglio (MI)

Cercavo
di far
cantare
il mio cuore

Spesso l’intellettuale è particolarmente
vulnerabile di fronte alla minorazione che
colpisce il figlio nella mente. Emanuel Mou¬
nier, filosofo e pensatore cristiano, uno dei
maggiori intellettuali francesi tra gli anni
Trenta e Sessanta, ebbe la figlia di pochi me¬
si colpita da una encefalite che la lasciò tale
che «bisogna trattenersi disperatamente per
non chiedere a Dio di riprenderla».

La moglie Paulette, che ringraziamo, ha
permesso di riprodurre alcuni passi di lettere
del marito (pubblicate in «Mounier e la sua
generazione», Seuil 1956) che parlano della
loro prova, ma anche della loro profonda fe¬
de e speranza.

1938 - 7 MAGGIO

Francesca , che hai lasciato quando
era solo un tocco di pennello , è,
dopo cinque settimane , uno
sguardo , un sorriso...

(A Emile-Albert Niklaus)

27 NOVEMBRE

Ora , amico mio, abbiamo delle
preoccupazioni. La piccola
Francesca ha un non si sa che
cosa... Qualcosa come una vaga
infezione diffusa nel sistema
nervoso centrale... Questa

17

imprecisione, questa localizzazione,
ci rende terribilmente angosciati.
Ho l’idea che il tuo Dio sia lo
stesso mio. Digli di essere buono...
(A Emil-Albert Niklaus)

1939 - 12 MARZO

Dio continua a provare la nostra
speranza. Non si tratta, per
Francesca, di prognosi disperata. A
parte l’encefalite, Francesca sta
bene.

(A Jéróme Martinaggi)

2 MAGGIO

Fisicamente, Francesca sta bene.

Per il resto ci toccherà aspettare per
mesi le decisioni della Provvidenza
su di lei e amare con tutto il cuore,
senza consolazioni sensibili, questo
piccolo viso distratto e assente: non
sappiamo se un giorno, e quando,
si squarcerà il velo che lo copre.

(A Daniel Villey)

4 SETTEMBRE

Camminando per strada, poco fa,
cercavo di far cantare il mio cuore.
Non è durato molto. Mi bastava
pensare che ogni sofferenza vissuta
con il Cristo perde la sua
disperazione, la sua stessa
ripugnanza.

(A Paulette Mounier)

1940 - 3 MARZO

Ho parlato con il medico...
L’evoluzione, da novembre, è
piuttosto buona. Ma non si è
mostrato molto incoraggiante sulla
situazione generale. L’infezione è
così diffusa e subdola che le

conseguenze gli sembrano
importanti e profonde. Ecco il
parere medico, so bene... Bisogna
che noi partecipiamo al permanere
della passione nel tempo, sugli
uomini che incontro per strada.
Non so per chi «lavora» questo
povero visino velato, questa piaga
al nostro fianco, per anni forse...

(A Jéróme Martinaggi)

19 APRILE

Ti mando altre due o tre lettere di
amici. Tutte quelle parole d’affetto
le sento arrivare su te e su
Francesca come una preghiera...

(A Paulette Mounier)

28 AGOSTO

Avvicinandomi a quel lettino senza
voce, mi sembrava di avvicinarmi
come a un altare, a un qualche
luogo sacro dove Dio parlava con
un segno. Una tristezza acuta,
profonda, ma leggera e trasfigurata.
E tutt’intorno a lei, non ho altre
parole: un’adorazione. Senza
dubbio non ho conosciuto mai così
intensamente lo stato di preghiera
di quando la mia mano diceva
delle cose a quella fronte che non
rispondeva nulla; di quando i miei
occhi si arrischiavano verso quello
sguardo distratto, che portava
lontano, lontano dietro me...
Un’ostia vivente in mezzo a noi,
muta come l’ostia, come questa
irradiante... Chi sa se non ci è
chiesto di guardare e di adorare
un’ostia in mezzo a noi, senza
dimenticare la presenza divina sotto
una povera materia cieca?

Mia piccola Francesca, sii anche
per me l’immagine della fede!

18

OMBRE E LUCI» E FATTO CON LAVORO VOLONTARIO
ED È SOSTENUTO DA CONTRIBUTI VOLONTARI

Ma noi siamo

Ambiente francese qualche
tempo fa al teatro Manzoni di
Roma. In programma cera
uno spettacolo presentato da
una compagnia teatrale del
nord della Francia, la compa¬
gnia «L’Oiseau Mouche». Gli
attori interpretavano «Un
cammino dimenticato» per la
regia di Francesco Cervantes:
sette, tutti attori professionisti e
handicappati mentali, come gli
altri sedici che fanno parte di
questa compagnia itinerante.

All’apertura del sipario il
palcoscenico è scuro, la scena
nera e grigia, i personaggi ad¬
dormentati qua e là. La musi¬

ca, marcata dal suono lanci¬
nante di un sassofono, contri¬
buisce a dare un’atmosfera
strana, fatta di attesa e di emo¬
zione. A poco a poco i perso¬
naggi si svegliano. Il tempo è
sospeso e loro appaiono sper¬
duti. Il Costruttore, l’Inquieto,
il Conciliatore pian piano rom¬
peranno il silenzio. Ed ecco il
dialogo con la Bruna, con il Si¬
lenzioso, con la Sensibile e, al¬
la fine, con il Perduto. La spet¬
tatore può ora capire meglio il
perché di questo smarrimento:
l’autista del pullman che li ac¬
compagnava a Le Touquet è
morto improvvisamente. Loro

si sono rifugiati su questo ter¬
reno incolto e, dopo essersi ri¬
posati dalla fatica e ancora
molto emozionati, incomincia¬
no a riflettere su questa situa¬
zione inattesa che darà luogo
via via ad una riflessione sulla
vita stessa. La Sensibile è stan¬
ca per tutti gli avvenimenti so¬
pravvenuti, ma si rende conto
che per tutti c’è un Destino. Al¬
tri decidono di andar via, forse
per chiedere aiuto. Quelli che
rimangono preferiscono conti¬
nuare ad aspettare, sicuri che
qualcuno verrà a cercarli.
«Perché i medici hanno biso¬
gno dei malati, altrimenti non

19

hanno più lavoro » spiega una
delle donne.

All’inizio viene seguita una
sceneggiatura scritta, poi l’im¬
provvisazione prende una par¬
te più importante, in particola¬
re nella scelta del momento di
ogni intervento. Emerge così la
presenza forte e commovente
degli attori. E la voce, som¬
messa all’inizio, che sale e si
amplifica un po’ per volta, ci fa
scoprire che il Perduto, in prin¬
cipio riservato e timido, riesce
poi ad esprimersi pienamente
con il suo canto caratteristico e
ritmato.

L’Oiseau Mouche

Per scrivere la sceneggiatura
Francesco Cervantes è partito
dagli attori. Lavora con loro, li
ascolta, cerca, e via via crea lo
spettacolo. Esso viene costrui¬
to attraverso uno scambio con¬
tinuo con il gruppo degli attori.
Alcuni di questi fanno parte
della compagnia già da un de¬
cennio, altri da meno tempo.
La compagnia si è formata da
più di dodici anni e ha dato
numerose rappresentazioni
sotto la guida di registi diversi.
Ciò ha comportato la presenza
in cartellone di una grande va¬
rietà di generi.

Hanno molto viaggiato: in
Inghilterra, Svizzera, Olanda,
Belgio, Stati Uniti, Romania e
un po’ dappertutto in Francia
dove si sono fatti notare in
modo speciale al Festival di
Avignone.

La compagnia dell’Oiseau
Mouche è composta da venti¬
tré attori. Lavorano molto e

non si dedicano solo al teatro,
ma anche alle arti plastiche, al¬
l’espressione, al canto, alla mu¬
sica, alla videoregistrazione,
ecc. L’attore più anziano un
giorno spiegò così i suoi senti¬
menti: «Quello che mi distur¬
ba è di essere visto come un
handicappato, mentre io sono
un attore». Non possiamo che
rassicurarlo: erano veramente
e prima di tutto degli attori, lui
e i suoi colleghi, quando l’altra
sera recitavano al teatro Man¬
zoni a Roma.

Unanimità di opinioni all’u¬
scita? Non completamente.
«L’azione era troppo lenta e

l’atmosfera triste » ha dichiara¬
to il giovane Aureliano che
non riusciva a credere che gli
attori avessero un handicap.
«E un messaggio per noi da
parte di chi recita» ha com¬
mentato Natalia alla quale lo
spettacolo è piaciuto molto.
Claudia ha espresso « ammira¬
zione e stupore» e desidere¬
rebbe vedere altri lavori, forse
un po’ meno pessimistici, di
questa compagnia. Ambedue
sono state commosse dagli in¬
terrogativi posti dagli attori,
dalle loro chiamate in causa e
dalle loro varie sensibilità.

Marie-Claude Chivot

20

m & m

il fattore

La cooperativa «Il trattore»
è nata nel 1980. Quello che lì
si svolge è un lavoro di genere
sociale. Di fatto è nata dall’in¬
contro di amici, laureati in
agraria, obiettori di coscienza o
impegnati nella vita del quar¬
tiere.

Fin dall’inizio i soci hanno
avuto questo doppio interesse:
la coltivazione naturale e l’ac¬
coglienza delle persone con
difficoltà.

Abbiamo incontrato la realtà
di questa istituzione in un as¬
solato mattino di novembre
nella bella valle del Casaletto,
attraversando campi di verdu¬
re recentemente trapiantate.
Costeggiando queste belle file
di piante che danno una gran¬
de sensazione di armonia, sia¬
mo arrivati a un piccolo pre¬
fabbricato dove ci ha accolto il
coordinatore della coopera¬
tiva.

«La vita non è facile, mal¬
grado la bellezza del posto —
ci dice subito — Le leggi regio¬
nali sono limitanti, il contratto
di affitto con il Comune per la
terra è sempre precario, è po¬
co o male compresa la partico¬
lare natura della cooperativa.
E poi la competitività di questa
società non va d’accordo con
chi mette al primo posto quali¬
tà e accoglienza».

La vita è difficile ma vanno
avanti lo stesso i 16 soci lavo¬
ratori, tra cui 7 persone con
difficoltà, che sono state as¬
sunte regolarmente perché
questo lavoro si concilia bene
con le loro capacità e neces¬
sità.

Infine la cooperativa acco¬
glie anche, come tirocinanti,
altre 5 persone in difficoltà che
vengono per più o meno ore,
accompagnate inizialmente da
personale di appoggio collega¬
to alla USL. La responsabilità
riguardo a queste persone è
tutta della USL ma la coopera¬
tiva dà a ciascuno una retribu¬
zione proporzionata al lavoro
realmente svolto. Queste ulti¬
me collaborazioni variano
spesso e coprono tempi molto
limitati, ma il criterio ispiratore
è quello di consentire una rea¬
le partecipazione al lavoro a
ognuno per il bene che gliene
deriva.

Oltre ad occuparsi della col¬
tivazione dei campi, la Coope¬
rativa offre servizi per la manu¬
tenzione di giardini privati e
pubblici: questa attività per¬
mette di completare i piani di
lavoro, sia a livello stagionale
che a livello finanziario.

I prodotti della coltivazione
sono in vendita sul posto per

Prodotti sani al Trattore

L’Agricoltura Biologica. Non
solo metodologia di coltivazione
contrapposte a quelle consuete,
basate principalmente su siste¬
mi tecnici e chimici, ma soprat¬
tutto una filosofia di vita. Il Trat¬
tore è una cooperativa di agri¬
coltura biologica che applica
soltanto metodologie di coltiva¬
zioni assolutamente naturali,
senza l’uso di additivi e di so¬
stanze inquinanti, attraverso un
costante sforzo di ricerca e spe¬
rimentazione di tecniche ecolo¬

giche innovative.

Dieci anni di impegno per of¬
frire prodotti integri ed equilibra¬
ti dal punto di vista nutritivo sal¬
vaguardando la fertilità del ter¬
reno. Un altro importante impe¬
gno del Trattore è quello di oc¬
cuparsi anche del reinserimento
socio-lavorativo di soggetti por¬
tatori di handicap. Infatti molti
di loro sono pienamente e posi¬
tivamente inseriti nelle attività
lavorative della cooperativa co¬
me soci lavoratori.

la gente del quartiere. Avven¬
gono anche scambi con altre
cooperative e negozi di pro¬
dotti biologici.

L’impressione che si ricava
dalla conoscenza di questo po¬
sto è veramente bella: lavoro
della terra, autentico, produtti¬
vo, in spazio aperto immerso
nella calma e nella serenità.
Anche il contatto con chi ci ha
accolto è stato molto positivo:
sorriso, serietà, apertura. La si¬
tuazione amministrativa è,
purtroppo, al limite del sop¬
portabile. Eppure il grido che
nasce spontaneo è: « Di un po¬
sto così ce ne vorrebbero 30 di
più a Roma!».

Chi ha terra a disposizione,

chi ha competenza per colti¬
varla, chi ha coraggio in ab¬
bondanza per smuovere l’am¬
ministrazione pubblica, chi

ama la natura, chi ha a cuore
le persone in difficoltà, vada a
vedere! E poi si dia da fare.

Nicole Schulthes

Pomeriggio festoso oggi al¬
l’Associazione Culturale «11
Cantiere » di Roma, in Via Pie¬
tro da Cortona, 8. Dopo quasi
nove anni di lavoro «Il Cantie¬
re » accoglie di nuovo i suoi so¬
ci per iniziare un nuovo anno
di attività. Sono presenti gio¬
vani con disturbi lievi e meno
lievi, la maggior parte tra i ven¬
ti e i trenta anni; ci sono gli
operatori, alcuni genitori. Sia¬
mo nel soggiorno di un piccolo
appartamento al centro della
città. L’arredamento è sempli¬
ce e accogliente. In ogni stanza
i segni del lavoro degli anni

22

passati: affreschi, fotografie, ri¬
cordi di attività, di recite e, nel
soggiorno un grande tavolo
dove sono sparsi opuscoli, li¬
bri, giornali. Leggiamo: «11 fine
del Cantiere è quello di co¬
struire, dal suo stesso nome,
un impegno culturale del tem¬
po libero, attraverso i suoi la¬
boratori di espressione e co¬
municazione, come alternativa
e prevenzione, con funzioni
formative e informative».

La stanza è gremita. Bic¬
chieri di aranciata passano di
mano in mano. Ce allegria,
voglia di stare insieme, di lavo¬
rare, «fame» di comunicazio¬
ne e di scambio. Gli sguardi si
protendono verso gli operatori
e verso i compagni e sembra¬
no dire: «Finalmente siamo di
nuovo qui!». Sono studenti,
disoccupati; sono persone cui
un lieve handicap impedisce di
avere una vita soddisfacente e

costruttiva e che, al di fuori di
qui, vivono nell’isolamento o
nell’emarginazione. Hanno sa¬
puto dell’esistenza del Cantiere
attraverso amici, conoscenti o
da servizi sociali di enti pubblici
e privati. Gli operatori sono
professionisti affermati che of¬
frono gratuitamente la loro
esperienza e il loro calore
umano per uno o due pome¬
riggi alla settimana.

La dott.ssa Gabriella Guidi
direttrice dell’Associazione
presenta ora le varie attività
che si svolgeranno nei quattro
laboratori: teatro, dizione, gior¬
nalismo e audiovisivi, musica,
poesia, arte e artigianato. I re¬
sponsabili dei vari settori ne il¬
lustrano i metodi e i dettagli. I
giovani si iscrivono all’uno o
all’altro dei corsi, a volte a due
di essi. Qui si viene per impa¬
rare, per esprimersi, per «ma¬
turare». Questa parola usata

da uno dei giovani presenti
riassume la consapevolezza,
evidente in tutti, delle loro dif¬
ficoltà quotidiane. Abbiamo
ascoltato vari commenti dello
stesso tipo. Una ragazza del
laboratorio di giornalismo:
« Quando mi sento triste scrivo
una poesia e la tristezza scom¬
pare». Un giovane che da
quattro anni frequenta il labo¬
ratorio di teatro e quello di
giornalismo: «Ambedue mi
sono stati utili per imparare a
comunicare con gli altri e a
vincere la timidezza: il primo
attraverso i gesti, le parole; l’al¬
tro attraverso la scrittura». E
ancora: «Il laboratorio d’arte
mi ha permesso di esprimere
liberamente la mia creatività».
«Il Cantiere è un’occasione di
vita, è comunicazione e socia¬
lizzazione ».

Natalia Livi

INDUMENTI PRATICI
ED ELEGANTI

PER PERSONE HANDICAPPATE

Un’azienda tedesca, che produce per
persone invalide, creata, tra l’altro, da
un tetraplegico, fabbrica anche
indumenti pratici ed eleganti per
persone impedite nei movimenti o che
vivono su sedie a ruote.

Il catalogo «Rolli Moden» può essere
chiesto alla Viviani S.a.s., via
Monteu da Po 1 bis, 10132 Torino
- tei. 011/8994852.

(A destra: una pagina del catalogo Autunno-Inverno)

23

LIBRI

«Mi riguarda»,

Tascabile E/0
Ed. E/0 - L. 13.000

In questo piccolo libro, nove
persone, quattro donne e cin¬
que uomini importanti per cul¬
tura e impegno, noti per i lavo¬
ri pubblicati e per il successo
raggiunto, danno testimonian¬
za della esperienza di vita che
li accomuna, avere dato la vita
e avere vissuto o ancora vivere
con un figlio diverso. Ciascuno
di loro in poche scarne pagine
riflette sul destino del figlio, ne
ricorda la nascita, la scoperta
della diversità, la sofferenza, il
rifiuto e l’accettazione, la lotta
contro il male, lo scoraggia¬
mento e la fiducia... tutti i mo¬
menti di vita e gli stati d’animo
che segnano, da sempre, in
ogni parte del mondo, come
pietre miliari o pali nella vigna,
la vita delle famiglie con un fi¬
glio handicappato.

Nell’introduzione si legge
che il libro è nato per iniziativa

della «Fondazione Luisa Flaia-
no», creata per promuovere e
sostenere iniziative che per¬
mettano a soggetti portatori di
handicap di partecipare a varie
attività complementari a quelle
promosse da enti pubblici.

A me sembra, tuttavia, che
queste persone siano spinte a
rivelare un privato così doloro¬
so da un altro motivo più ur¬
gente, che è gridato fin dal ti¬
tolo: «Mi riguarda».

« Il destino di essere diverso,
che è toccato ai nostri figli — ci
dicono — ha trasformato la
nostra vita che è diventata di¬
versa. Ed ora che sappiamo, ci
riguardano anche i destini de¬
gli altri diversi e per tutti loro, e
per tutti i genitori e per i nostri
figli, qui testimoniamo. Ma an¬
che voi che ci leggete sarete
«diversi» perché non potrete
più ignorare o dimenticare».

Mentre leggevo pensavo
che per i genitori, i parenti, gli
amici di «Ombre e Luci» è
molto più facile, che per il let¬
tore qualunque, partecipare
emotivamente alle situazioni e
condividere gli stati d’animo
che qui sono descritti. La
mamma che si interroga sul
mistero ed il silenzio del figlio
già adulto ma per sempre
bambino, il padre che nella so¬
litudine del suo studio e nel si¬
lenzio della casa siede sul diva¬
no tenendo sulle ginocchia la
figlia ammalata, la mamma
bloccata con la sua macchina
sul Lungotevere per la improv¬

visa inconsapevole aggressio¬
ne dell’amatissimo figlio, sono
persone che ci sembra di co¬
noscere da tanto tempo, le
comprendiamo fino ad identi¬
ficarci con loro e vorremmo di¬
re loro subito che, sì, le capia¬
mo, sappiamo come, come ci
si sente e quanto coraggio ci
vuole e quanto amore.

Le persone che hanno scrit¬
to questo libro non sono, o
non si professano apertamen¬
te, credenti. Non accennano
mai a valori soprannaturali,
non parlano di preghiera, di
speranza o di fiducia in Dio.
Ma le loro storie sono piene
d’amore, di sacro rispetto per
queste vite così segnate, di
tensione nella fatica di correg¬
gerle, aiutarle, farle crescere. E
da questa fatica d’amore nasce
l’attenzione agli altri, il bisogno
di condividere dolore e disagio
ma anche lo slancio ad opera¬
re per raggiungere obiettivi co¬
muni, per realizzare speranze.

Non mi sembra sbagliato,
quindi, concludere ricordando
una piccola nota ritrovata dalla
moglie tra gli appunti inediti
dello scrittore Flaiano...

«Cristo torna sulla Terra...
Gesù continuò a fare miracoli.
Un uomo gli condusse una fi¬
glia malata e gli disse: Io non
voglio che tu la guarisca ma
che tu la ami. Gesù baciò
quella ragazza e disse: In verità
questo uomo ha chiesto ciò
che io posso dare...».

Maria Teresa Mazzarotto

24

l'autismo

'n'wJiwoiione paziente e
priva di assurdi siasi di codp
permette di inteasifkore
gli scambi eoa la persona
autistica e ridà speranza
a chi lo vuole oivlore.

SANSONI

Catherine Milcent
A tu per tu con I autismo
Sansoni Editore - L. 25.000

Nel numero di «Ombre e
Luci » dedicato ai giochi abbia¬
mo presentato ampie citazioni
di questo libro.

Ora consigliamo tutti i nostri
lettori che hanno interesse di
conoscere più da vicino la per¬
sona autistica, di leggerlo per
intero. E una delle opere più

recenti su questo argomento
ed è scritta dalla mamma di un
bambino autistico; è anche
medico, psicoanalista e psi¬
chiatra infantile. Il libro unisce
perciò la chiarezza del linguag¬
gio, l’esperienza, la conoscen¬
za di ciò che la ricerca scientifi¬
ca ha potuto finora intravedere
al di là del mistero della perso¬
na autistica, e un calore uma¬
no che in casi come questi può
essere espresso solo da una
mamma. La lettura ne risulta
facile e appassionante.

Dalla descrizione del bambi¬
no autistico nei primi anni di
vita l’autrice passa alla sua
adolescenza e alla sua età
adulta e spiega le cause di quel
comportamento particolare
che è indice di una grande sof¬
ferenza e che volta per volta
deve essere decifrato e com¬
preso.

Come si forma la personali¬
tà di questo bambino? Quali le
carenze e le difficoltà dei suoi
modi di apprendimento, le sue

difese, le sue esigenze? Come
individuare le sue capacità?
Esistono psicoterapie e farma¬
ci adatti? Quali le analisi indi¬
spensabili? Come aiutarlo a
farsi capire, ad acquisire con¬
sapevolezza delle sue emozio¬
ni, a riconoscerle negli altri?
Come insegnargli i gesti sem¬
plici della vita quotidiana, i
rapporti con gli altri, il piacere
di giocare e di godere di un
tempo libero rasserenante?

Il libro risponde a queste e
ad altre domande che genitori
ed operatori si pongono quoti¬
dianamente. Ne emerge con
chiarezza l’importanza di un’e¬
ducazione appropriata fin dai
primi anni, la necessità di un
serio lavoro di équipe tra inse¬
gnanti, educatori, medici, ge¬
nitori.

Come conclusione l’autrice
invita i genitori ad unirsi alle
associazioni che si occupano
delle persone autistiche e ne
dà l’elenco sia per quanto ri¬
guarda l’Italia che l’Europa.

-

Aiutaci a raggiungere altre persone;

Mandaci nomi, cognomi e indirizzi (scritti chiaramente) di persone che possono essere
interessate a questa rivista. Invieremo loro una copia saggio.

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Il nostro indirizzo è: Ombre e Luci - Via Bessarione, 30 - 00165 Roma

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25

Vita di Fede e Luce

BI BLIOTECA

OBLI. A

SOLIDARIETÀ

26

A. Mastantuono
Biblioteca della Solidarietà
Volontariato

Edizioni Piemme - L. 15.000

E uno dei primi volumi della
«Biblioteca della Solidarietà»
che le edizioni Piemme hanno
iniziato a pubblicare in collabo-
razione con la Caritas Italiana.
La collana, composta da 37
volumi, sarà completata nel
corso dei prossimi mesi.
L’autore di «Volontariato» è

S-c-

un sacerdote, parroco di Lari-
no (CB) e direttore della Cari¬
tas Diocesana. Da anni è im¬
pegnato in ricerche ed espe¬
rienze nel mondo del volonta¬
riato italiano. In questo libro
egli punta lo sguardo su que¬
sta realtà complessa e variega¬
ta per riflettervi in profondità e
per coglierne gli elementi es¬
senziali. Ecco come egli deli¬
nea le tappe principali del suo
lavoro:

— che cosa è il volontariato:
il tentativo di ritrovare un de¬
nominatore comune tra le va¬
rie definizioni che finora sono
state elaborate;

— chi è il volontario: di qua¬
le etica egli si fa testimone e
promotore; quale è il suo spa¬
zio e la sua funzione all’interno
della comunità ecclesiale;

— i nodi e le prospettive del
volontariato: il suo rapporto
con il «terzo sistema» (tutti i
percorsi innovativi, sociali, po¬

litici ed economici che abbiano
di mira il bene comune), il suo
ruolo per l’Europa, e due am¬
biti di particolare impegno per
il volontariato futuro: la fami¬
glia e l’Anno di volontariato
sociale (Avs).

Ciò che affascina il volonta¬
rio è la possibilità di individua¬
lizzare i rapporti personali, la
necessità di continuità e di
coerenza nel lavoro, lo spirito
di servizio, la solidarietà, la re¬
sponsabilità reciproca, l’impe¬
gno per la promozione e la li¬
berazione dell’uomo, la gratui¬
tà, il disinteresse personale.
Ma forse non tutti hanno ap¬
profondito la riflessione sulle
radici di questi valori e su co¬
me trasformarli in azione coe¬
rente e costruttiva. Il libro vuo¬
le rispondere a questa esigen¬
za e all’interrogativo che sta al¬
la base di tutti gli altri: è possi¬
bile il volontariato e a quale
condizione?

Nome e Cognome Indirizzo Città o Paese C.À.R

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Città o Paese

C.A.P.

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Indirizzo

Città o Paese

C.A.P.

v

Vita di Fede e Luce

Grazie per il dono

Al principio del luglio scorso
sono passati per Roma, tratte-
nendovisi per alcuni giorni, tre
gruppi di rappresentanti di
«Fede e Luce» in Russia, in In¬
dia e a Hong Kong. Tornavano
da Cracovia dove si era tenuto
il convegno del Consiglio In¬
ternazionale. Durante la loro
permanenza sono stati festosa¬
mente accolti dagli amici di
Roma che li hanno ricevuti

nelle loro famiglie oppure li
hanno accompagnati a visitare
i luoghi più significativi della
città. Ecco come si è espressa,
in una lettera a Mariangela,
Maria Fatima Raj, mamma di
una ragazza disabile e respon¬
sabile di «Fede e Luce» in In¬
dia: «... Joseph ed io ti siamo
estremamente grati per la bella
organizzazione che hai pensa¬
to per noi. Abbiamo incontrato

persone che ci hanno dato ve¬
ramente tanto tempo e tanto
affetto. Ci avete procurato la
possibilità di portare tanto di
Roma con noi al nostro ritorno
a casa. Ricorderemo sempre
questa visita e le persone che
ce l’hanno resa possibile. Ro¬
ma è talmente bella, e sono fe¬
lice di esserci stata e di avervi
incontrato. Per piacere, ringra¬
zia per me tuo marito, Paolo
Nardini che ci ha accolti all’ae¬
roporto, Natalia Livi, Maria
Agnese Boitani, Chiara Berto-
lini, Betta Mochi, le suore del
convento.

Tutto questo mi ha fatto
sentire di essere parte di una
grande famiglia, quella di “Fe¬
de e Luce”. Penso che “Fede e
Luce” sia proprio questo. La
condivisione dell’affetto e del¬
l’amicizia è semplicemente
meravigliosa e mi ricorda l’a¬
more dell’Agape. Ringrazio il
buon Dio per la gente come te
e come gli altri di “Fede e Lu¬
ce” e specialmente per Jean
Vanier e Marie-Helene perché
hanno iniziato questo movi¬
mento straordinario... Grazie
ancora per tutto ciò che hai
fatto e grazie a “Fede e Luce”
in Italia per il dono del nostro
soggiorno».

Stiamo aspettando le fotografie scattate da voi
secondo i criteri pubblicati sul numero
scorso di Ombre e Luci

27

Vita di Fede e Luce

Secondo il Cantico delle Creature

Tonino Valentino della
Comunità Immacolata
Concessione di Bari parla
della sua esperienza religiosa
nel campo estivo, che pare
giusta preparazione per il
pellegrinaggio nazionale del
prossimo aprile ad Assisi.

Anche il campo 94 è tra¬
scorso con gioie e preoccupa¬
zioni. Si è rivelato come sem¬
pre un’esperienza unica ed in¬
sostituibile perché incontro di
meditazione e preziosa occa¬
sione per cogliere e vivere mo¬
menti di grande «amore».
Quell’amore fraterno che ben
conosceva il poverello di Assisi
al quale quest’anno è stato de¬
dicato il campo con l’eco del
suo sublime canto di lode al
Signore per tutte le creature.

La settimana ha avuto mo¬
menti eterogenei, di preghiera,
canti e giochi con grande gioia
ed entusiasmo dei ragazzi, gra¬
zie anche all’aiuto e la disponi¬
bilità di padre Luigi Frattin al
quale va il nostro sentito rin¬
graziamento e la nostra pro¬
fonda stima.

I momenti di riflessione so¬
no stati caratterizzati dalla me¬
ditazione del cantico delle
creature, cercando di capire
giorno per giorno il messaggio
profondo che S. Francesco
trae da tutte le creature più
semplici eppur così preziose.

Si è così lodato fratello sole,
sorella luna e le stelle come
espressioni di luce divina che
ci arriva riflessa con la bellezza
e lo splendore proprie del
Creatore.

Il giorno successivo la lode è
stata di frate Focu, simbolo di
quel calore che sa bruciare con
dolcezza infervorando i cuori,
lo stesso che con il suo ardore
ha spinto Francesco quando
dinanzi al crocifisso di S. Da¬
miano ha saputo farsi piccolo
e servo come Maria.

E seguita, poi, la lode alla
nostra madre terra per l’amore
fecondo che esprime attraver¬
so la bontà dei suoi frutti e la

Con il conto
corrente
accluso, potete
contribuire alle
spese per
stampare e
spedire Ombre
e Luci nel 1995

bellezza dei suoi fiori. L’ultimo
giorno, molto intenso e ricco di
significato è stato dedicato al
ringraziamento e alla lode al
Signore per tutti coloro i quali
sanno perdonare, e alla litur¬
gia penitenziale alla quale i ra¬
gazzi hanno partecipato con
grande interesse.

Certo, oggi risulta un po’ dif¬
ficile trasmettere il messaggio
che ci offre l’esempio di S.
Francesco nel suo intimo sen¬
tire la vita come dono in co¬
munione con l’universo. Es¬
sendo oramai disabituati a tali
sentimenti, impegnati come
siamo a vivere in un mondo
che isola le emozioni vere, non
percepiamo più la presenza
dell’altro se non quando ci può
essere di profitto e di comodo.

Ma il Signore non si lascia
vincere dall’egoismo del mon¬
do, ha le sue strade e si serve
sempre di uomini che si metto¬
no in ascolto e lo seguono,
certo, con la paura che accom¬
pagna ogni scelta coraggiosa,
ma che viene sconfitta dal bi¬
sogno di comunicare l’amore
che ci viene donato e che è lu¬
ce per il nostro cammino.

Al termine di ogni dì è così
che arriva sera; con la gioia e
la serenità di aver trascorso il
giorno nella lode e nel ringra¬
ziamento, ma soprattutto di
aver aperto il proprio cuore, la
propria mente, le proprie azio¬
ni all’esperienza dell’amore.

Tonino Valentino

Comunità

«Immacolata Concezione»
Bari

28

OMBRE E LUCI
vuole

Essere

uno strumento di aiuto per i genitori con un figlio portatore
di handicap, non tanto sul piano medico-riabilitativo (per
questo ci sono riviste più qualificate e competenti) quanto
sul piano educativo, psicologico, spirituale.

Informare

quanti non sanno bene che cosa siano gli handicap affinché
possano capire di più chi ne è colpito per accoglierlo e
amarlo meglio

Suscitare

intorno alle famiglie - tanto spesso isolate e rinchiuse nel
proprio dolore - il maggior numero di persone «amiche»,
pronte cioè a condividere gioie e dolori, successi e prove, e
a rivolgere uno sguardo nuovo su chi è considerato
erroneamente soltanto «una disgrazia», così che genitori e
amici insieme possano scoprire e amare la persona al di là
dell’handicap.

Favorire

l’inserimento e l’integrazione delle persone handicappate
nella società e nella chiesa.

A questi scopi che Ombre e Luci si propone, siete
chiamati tutti voi, amici lettori, ai quali ripetiamo l’invito
a collaborare con noi per sentirsi insieme una famiglia dove
ritrovarsi fa bene al cuore.

Concedi che la nostra
famiglia sia segno. Signore,
di cristiana apertura,
di solidarietà e di amicizia
per quanti ci avvicineranno.

Card. Carlo Maria Martini